Можно ли вылечить синдром короткой шеи у ребенка

Синдром короткой шеи у грудничков Синдром короткой шеи у грудничков относится к порокам развития. Часто подобное состояние сочетается с искривлением шеи, сколиозом, расщеплением позвоночника, неправильным развитием ребер. Синдром сопровождается также нарушением дыхания, зрения, дисфункцией вегетативной нервной системы.

Предпосылки патологии

Синдром короткой шеи – врожденная патология, которая возникает у новорожденных вследствие генетической предрасположенности. У детей с таким отклонением позвонки меньше в размерах. Также может уменьшиться и само количество таких позвонков в результате сращивания двух отделов позвоночника (шейного и грудного).

Родитель, который страдает патологией, и она у него ярко проявляется, способен передать ген-мутант своим дальним потомкам. Родившийся ребенок от больного родителя может быть абсолютно здоров и его дети тоже. Но если хотя бы у одного из предков по прямой линии имели мутантный ген, болезнь способна проявиться в дальнейшем у потомков.

Миозит мышц шеиЧитайте про миозит мышц шеи: причины, симптомы, лечение.

Все про синдром Марфана: симптомы, причины, лечение, прогноз.

Родовая травма

Причины короткой шеи связаны не только с генетикой у новорожденных. Многие полагают, что травма при родах может спровоцировать вышеописанный синдром. Однако это совершенно другое отклонение, при котором происходит смещение позвонков. Проблему успешно корректируют в младенчестве.

Иногда при сдавливании шеи новорожденного во время естественных родов, если у матери был узкий таз, возникает ложный симптом короткой шеи. Проявляется патология уменьшением расстояния между позвонками шеи, появлением спазмов мышц, сильной боли, ограниченностью подвижности шеи, ухудшением мозгового кровоснабжения. Малыш все время плачет из-за сильной головной боли. Отмечают также нарушение сна и аппетита.

Признаки синдрома

Клиническая картина синдрома проявляется следующим образом:

  1. Шея почти отсутствует, она слишком короткая.
  2. Повороты шеи ограничены, повороты головы практически невозможны.
  3. Граница волос сзади расположена низко.
  4. Граница лопаток высоко.
  5. Видны крыловидные складки в области шеи.
  6. У ребенка отмечается искривление позвоночника.

Часто патология сочетается с другими отклонениями:

  • расщепление тканей твердого и мягкого неба;
  • асимметрию лица;
  • дефекты конечностей;
  • глухоту;
  • нарушение развития органов и систем;
  • нарушения ЦНС.

Обратите внимание! Осложнения синдрома могут привести к инвалидности.

Некоторые родители напрасно пугаются тому, что у их ребенка синдром короткой шеи. Однако стоит понимать, что после рождения голова малыша больше туловища, мышцы шеи не развиты, поэтому держать головку ребенок не можетт. Однако это не имеет отношения к патологии. До года ложный синдром исчезает.

Диагностика и лечение синдрома короткой шеи

Диагностические меры проводятся путем осмотра и рентгенологического обследования позвоночника. Врожденная патология консервативно не лечится. Иногда показано оперативное вмешательство, если у пациента возникают сильные боли, и проявляется корешковый синдром. Детки, страдающие врожденной аномалией, должны проходит регулярную консультацию у педиатра и невролога.

При синдроме короткой шеиПри искривлении шеи показано:

  1. Использование воротника Шанца.
  2. Массаж.
  3. Электрофорез.
  4. ЛФК.

Ортопедический воротник позволяет снизить нагрузку и зафиксировать в правильном положении шейные отделы позвоночника. Это бандаж из поролона, который смыкается на краях липучками, благодаря чему и фиксирует шею в правильном положении. Высота самого воротника может варьироваться от 3 до 5 см. Надевают бандаж сразу после постановки диагноза или спустя 1-2 месяца. Польза воротника заключается в том, что благодаря такой фиксации, артерии не зажимаются сформированными мышцами, кровоснабжение не нарушается, и к мозгу поступает достаточное количество кислорода. Купить воротник можно в специализированных магазинах или заказать у провизоров.

Оперативное вмешательство проводят с помощью разных методов, при этом определяют анатомическую причину врожденной аномалии:

  1. Если у ребенка уменьшена высота позвонков или не достает позвонка в шейном отделе, его вставляют искусственным путем.
  2. Если позвонки срослись, показано проведение резекции. Во время операции позвонки разделяют и ставят трансплантат.

Процесс восстановления составляет 1-2 месяца с использованием ортопедического воротника, после чего его снимают, и проводится долгая реабилитация.

Профилактика осложнений при синдроме короткой шеи

Профилактика при врожденной патологии невозможна. Часто пациенты живут полноценно с такой анатомической особенностью шеи, даже не зная, что они являются носителями гена-мутанта. Особенно если у человека не развиваются параллельно заболевания сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, нервной системы. Распространенным осложнением, которое практически всегда возникает у таких пациентов, является остеохондроз. Причем болезнь всегда проявляется рано. Поэтому целесообразно говорить о профилактике именно остеохондроза шейного отдела.

Ортопедический корсет для спиныЧитайте, что такое физиологические изгибы позвоночника и как они формируются.

Все о жизни после операции по исправлению сколиоза: последствия операции, реабилитация и изменение образа жизни.

Узнайте, зачем нужен ортопедический корсет для спины: основные показания, зачем корсет детям.

Синдром короткой шеи – серьезная патология новорожденных, однако она редко встречается и люди, при отсутствии осложнений, полноценно проживают жизнь. Профилактики болезни нет, так как и сама патология не лечится консервативным способом. Но существуют методики, позволяющие восстановить отсутствующие позвонки. Хирургическое вмешательство разрешено не всем. Важно обнаружить патологию и исключить ложные симптомы аномалии.